پایان نامه تهیه و بررسی نانوزئولیت ZSM-5 و کاربرد آن جهت اصلاح الکترود خمیر کربن

  • Code: # 31772

  • تعداد صفحات: 83
  • فرمت فایل: word
  • سال: 1392
  • مقطع: کارشناسی ارشد
  • دسته بندی: مهندسی شیمی
قیمت جدید: ۳۶,۰۰۰ تومان
۶۶,۰۰۰ تومان
دانلود
  • خلاصه
  • فهرست
  • خلاصه پایان نامه تهیه و بررسی نانوزئولیت ZSM-5 و کاربرد آن جهت اصلاح الکترود خمیر کربن

    پایان نامه

    مقطع کارشناسی ارشد

    رشته مهندسی شیمی

    چکیده:

    در این تحقیق یک روش برای سنتز نانو­زئولیت­ ZSM-5 ارائه شد. سپس این نانوزئولیت با ماده­ی فعال سطحی CTAB اصلاح گردید و ویژگیهای آن با استفاده از روش­های XRD، FT-IR، SEM مورد بررسی قرار گرفت. از این نانوزئولیت، برای تهیه­ی الکترود خمیر کربن اصلاح شده (SMNZ/CPE) برای اندازه­گیری آنیون سولفات استفاده شد. همچنین اثر عواملی مانند نسبت­های جرمی مختلف نانوزئولیت ZSM-5 و گرافیت، غلظت ماده­ی فعال سطحی، قدرت یونی، دما و pH بر روی پاسخ پتانسیومتری الکترود اصلاح  شده مورد تحقیق و بررسی قرار گرفت. این پاسخ در محدوده­ی pH 0/9-0/4 و همچنین غلظت (3- 10 × 0/1 - 4- 10 × 0/1) مولار NaNO3  ثابت باقی می­ماند. تحت شرایط بهینه در یک محلول بافری ولتاژ به صورت خطی نسبت به غلظت یون سولفات کاهش می­یابد و رفتار نرنستی در محدوده­ی غلظت (2-10 × 0/1 – 6-10 × 0/1) مولار یون سولفات با شیب mV 2/29 و حد آشکارسازی (DL)  6-10 × 41/0 قابل مشاهده می­باشد. این الکترود مزایایی از قبیل مقاومت کم، پاسخ سریع و گزینش­پذیری بالا را نسبت به محدوده­­ی گسترده­ای از آنیون­های مختلف دارد. همچنین از این الکترود به عنوان یک الکترود شناساگر برای اندازه­گیری یون سولفات در آب­های معدنی دماوند و نوا و داروی سولفات آهن استفاده شد.

     

     

    کلمات کلیدی:

    نانو­زئولیت ZSM-5 با ماده ­ی فعال سطحی CTAB، الکترود اصلاح شده ­­ی خمیر کربن ، روش پتانسیومتری ، اندازه ­گیری آنیون سولفات.   

     

    مقدمه

    نانو یک کلمه یونانی است و معادل لاتین آن دوراف[1] است که به معنای کوتوله می­باشد. این پیشوند در علم مقیاس­ها به معنی یک میلیاردم است. بنابراین یک نانو­متر معادل یک میلیاردم می­باشد ‌‌‌‌‌‌[1و2]. این مقیاس را با ذکر مثال­هایی عینی، بهتر می­توان حدس زد. یک تار موی انسان به طور متوسط قطری حدود 50000 نانومتر دارد. کوچکترین اشیاء قابل دید توسط چشم غیر­مسلح اندازه­ای حدود 10000 نانومتر دارند. اگر حدود 10 اتم هیدروژن را در یک خط قرار دهیم، برابر یک نانومتر می­شود [3].

     هر چند تعریف­های زیادی در مورد فناوری نانو ارائه شده است، اما دقیقترین و ساده­ترین تعریف به وسیله میپان[2] [2] به این صورت بیان شد که­­: فناوری نانو، ساختن مواد، ابزارها و سیستم­های هوشمند در مقیاس ­nm100-1 و بهره­گرفتن از خواص آنها در پدیده­های شیمیایی، فیزیکی، بیولوژیکی و غیره می­باشد. توانایی ساخت اجسام با دقت اتمی، این امکان را به دانشمندان می­دهد که موادی با خواص جدید نوری، مغناطیسی، حرارتی یا الکتریکی تولید کنند [4]. به عبارت دیگر فناوری نانو، شکل جدیدی از ساخت مواد به وسیله کنترل و دستکاری واحد­های ساختمانی[3] آنها در ساختارهایی از پیش طراحی شده در مقیاس نانو می­باشد [5]. فناوری نانو تولید کارآمد مواد، دستگاه­ها و سیستم­­ها با کنترل ماده در مقیاس نانومتر و بهره برداری از خواص و پدیده­های نوظهوری است که در مقیاس نانو توسعه یافته­اند.

     یکی از ویژگی­های مهم فناوری نانو کاربرد آن در رشته­های مختلف می­باشد. فناوری نانو در علوم پزشکی، مهندسی، الکترونیک، زیست شناسی، شیمی، فیزیک، کنترل فرآیند و ... کاربرد وسیعی دارد [7و8]. نانو ذرات از زمان­های بسیار دور مورد استفاده قرار می­گرفته­اند. شاید اولین استفاده آنها در لعاب­های چینی و سرامیک­های تزئینی سلسله­های ابتدایی چین درقرون 4 و 5 بوده است [8].

    در واقع یافتن مثال­هایی برای استفاده از نانو ذرات فلزی چندان سخت نیست. رنگدانه­های تزئینی جام مشهور لیکر­گوس در روم باستان  (قرن چهارم بعد از میلاد) نمونه­ای از آنهاست [9].     در سال 1959، فاینمن[4]مقاله­ای را درباره قابلیت­های فناوری نانو در آینده منتشر ساخت. با وجود موفقیت­هایی که توسط بسیاری تا آن زمان کسب شده بود، فاینمن را به عنوان پایه گذار فناوری نانو می­شناسند. فاینمن که بعد­ها جایزه نوبل را در فیزیک دریافت کرد، در آن سال در یک مهمانی شام که توسط انجمن فیزیک امریکا برگزار شده بود، سخنرانی کرد و ایده­ی فناوری نانو را برای عموم مردم آشکار ساخت. عنوان سخنرانی وی «فضای زیادی در سطوح پایین وجود دارد» بود [10].

              واژه فناوری نانو اولین بار توسط نوریو تاینگوچی[5]­، استاد علوم دانشگاه توکیو مطرح شد [11]. او این واژه را برای توصیف ساختن مواد دقیقی که ابعاد آنها در حد نانومتر می­باشد، به کار برد. مینسکی[6] توانست به تفکرات فایمن قوت ببخشد. مینسکی پدر هوش مصنوعی و شاگردش درکسلر[7]، گروهی از دانشجویان کامپیوتر را به صورت انجمنی دور هم جمع کردند. او افکار جوانترها را با یک سری ایده­ها که خودش نانو فناوری نامگذاری کرده­بود، مشغول می­ساخت. درکسلر درجه دکترای نانو فناوری را در سال 1991 از دانشگاه MIT دریافت داشت و یک پیشرو در فناوری  نانو می­باشد [12].

     

     

    زئولیت ­ها، بلورهای متخلخل در مقیاس میکروسکوپی هستند که کاربرد گسترده­ای برای کاتالیز، جذب سطحی و تعویض یونی دارند. ظرفیت تعویض یونی بستگی به غلظت یون، دما و ویژگی­های کاتیونی نظیر ظرفیت و عدد اتمی دارد. زئولیت­ها دارای شبکه­های متصل به هم هستند که می­توانند به صورت عاملی برای کنترل مسیر برخی از واکنشها عمل نمایند. برای جذب کاتیون­ها، اصلاح سطح زئولیت به کمک برخی فلزات صورت می­گیرد [19]. در طول چندین دهه، تعداد زیادی زئولیت با استفاده از مواد آلی مانند آمین­ها و یون­های آلکیل آمونیوم، سنتز شده­اند. اگر چه نقش بی بدیل این گونه­های آلی که به عنوان عامل جهت دهنده ساختار[8]­ نامیده می­شوند، در سنتز زئولیت به خوبی شناخته نشده است، اما میزان انعطاف­پذیری ساختار و آب گریزی آنها دو عامل مهم در تعیین ساختار حفره­ی زئولیت سنتز شده می­باشند. از اینرو، در سنتز زئولیت­های مصنوعی و مواد میکرو متخلخل مربوطه، استفاده از این مواد افزایش یافته است [13]. علاوه بر عناصر شناخته شده Al و ­­Si، عناصر سازنده دیگری همانند Ga ،Ge ،Fe و حدود 10 عنصر دیگر شامل P،Li ،Be ، B،Mg­،­Co، Mn،­Zn،As و Ti در سنتز زئولیت­ها استفاده شده­اند [14]. قرار گرفتن این عناصر در ساختار زئولیت باعث تغییر خواص فیزیکی و شیمیایی زئولیت از جمله تغییر در اندازه­ی حفره،تغییر در میزان خاصیت اسیدی و بازی­،تغییر در ظرفیت تبادل یون و تغییر در خاصیت کاتالیزوری زئولیت می­شود.

    سهولت تعویض کاتیون­ها در زئولیت­ها از خواص مهم آنها به شمار می­رود که اولین بار توسط ایکهورن[9] از طریق تماس زئولیت با محلول نمک­های مختلف مورد مطالعه قرار گرفت [15]. با توجه به خاصیت تبادل یونی زئولیت­ها، از این ترکیب در مقیاس صنعتی به عنوان سختی­گیر استفاده شده است [16].

     

     

    Abstract

    In this thesis, we synthesis of ZSM-5 nanozeolite and then modifiedthis  nanozeolite by surfactant CTAB.characterizations  of thisnanozeolite investigated by used of XRD, FT-IR,SEMtechniques.After this stage,Carbon paste electrode was modified by surfactant modified ZSM-5 nanozeolite and the electrochemical behavior of this modified electrode was studied using potentiometric technique. The influence of some parameters such as different mass ratio of ZSM-5 nanozeolite and graphite, surfactant concentration, ionic strength, pH and temperature was investigated on the potentiometric response of modified electrode. This response is independent of the solution pH in the range 4/0−9/0 and remains constant in the presence of 1/0×10−4– 1/0×10−3 M NaNO3. Under optimal conditions in a buffer solution, the voltage decreased linearly with the concentration of sulfate ion and discovered Nernstian behavior over wide SO42- ion concentration range (1/00×10−6 to 1/00×10−2 M) with slopes of 29/2 mV per decade and low detection limits 0/41×10−6 mol L−1. This electrode have advantages of low resistance, very fast response and good selectivity relative to a wide variety of other anions. The proposed electrode was used as an indicator electrode in the determination of sulfate in two mineral waters and ferrous sulfate tablets.

    Keywords: CTAB modified ZSM-5 nanozeolite; CPE modified electrodes; Potentiometric technique; Sulfate determination 

  • فهرست پایان نامه تهیه و بررسی نانوزئولیت ZSM-5 و کاربرد آن جهت اصلاح الکترود خمیر کربن

    فهرست:

    فصل اول                                                                                                  

    مقدمه................................................................................................................................................ 3

    فصل دوم                                                                                                                                           

    2-1- نانوذرات ...............................................................................................................................     9

    2-2- خواص نانوذرات .................................................................................................................. 9                   

    2-3- تاریخچه­ی پیدایش زئولیت................................................................................................... 11

    2-4- ساختار زئولیت ..................................................................................................................... 13

    2-5- زئولیت­های خانواده­ی MFI .................................................................................................. 15

    2-6- شرایط عمومی سنتز زئولیت­ها ............................................................................................. 19

    2-7- سنتز زئولیت­ها ..................................................................................................................... 19

    2-8- زئولیت­های کلوئیدی............................................................................................................ 22

    2-9- سنتز نانوبلور­های زئولیت .................................................................................................... 23

    2-10- ویژگی­های زئولیت ........................................................................................................... 24

    2-11- روش­های فیزیکی- شیمیایی شناسایی و تعیین ساختار زئولیت­ها .................................... 24

    2-11-1- پراش اشعه­­ی X­(XRD) ................................................................................................. 25

    2-11-2- میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM) ......................................................................... 26

    2-11-3- طیف­سنجی مادون قرمز(­IR) .......................................................................................... 28

    2-12- تعویض یون ...................................................................................................................... 29

    2-12-1- خواص یون سولفات و روش­های اندازه­گیری آن ....................................................... 30

    2-13- روش­های پتانسیومتری .................................................................................................... 31

    2-14- گزینش­پذیری ................................................................................................................... 32

    فصل سوم                                                                                                  

    3-1- مواد شیمیایی ...................................................................................................................... 35

    3-2-1- وسایل و تجهیزات ........................................................................................................ 36

    3-2-2- محاسبات و بررسی­های نرم­افزاری ................................................................................ 37

    3-3- سنتز نانوزئولیت 5ZSM- ................................................................................................... 37

    3-4- مراحل آزمایشگاهی ........................................................................................................... 38

    3-4-1- تهیه­ی الکترود اصلاح شده ........................................................................................... 39

    3-4-2- روش انجام کار با الکترود ............................................................................................. 39

    فصل چهارم                                                                                              

    4-1- بررسی ویژگی­های نانوزئولیت 5ZSM- ............................................................................. 41

    4-2- بررسی ویژگی الکترود SMNZ .................................................................................................................  43

    4-3- ملاحظات تئوری SMNZ.................................................................................................... 45

    4-4- بهینه­سازی مقدار اصلاح کننده­ی مورد نیاز در ساخت الکترود ......................................... 47

    4-5- بررسی اثر pH بر روی عملکرد الکترود ............................................................................. 50

    4-6- بررسی تأثیرقدرت یونی محیط بر روی عملکرد الکترود ................................................... 51

    4-7- بررسی تأثیر دما بر روی پاسخ الکترود .............................................................................. 53

    4-8- چگونگی تعیین گزینش­پذیری ........................................................................................... 54

    4-9- ویژگی­های پاسخ الکترود ................................................................................................... 58

    4-10- کاربرد­های تحلیلی/CPE5ZSM- الکترود .......................................................................... 59

    4-11- استفاده از SMNZ/CPE در اندازه­گیری سولفات در نمونه­های حقیقی ............................. 60

    4-12- نتیجه­گیری نهایی ............................................................................................................. 62

    مقالات ارائه شده در سمینارهای داخلی و بین­المللی و مقاله­ی فرستاده شده ............................... 63

    پیشنهاد برای کارهای آینده ........................................................................................................... 65

    منابع .............................................................................................................................................. 66

    چکیده­ی انگلیسی ........................................................................................................................ 72

     

    منبع:

     

    [5]بی­پروای- لنگرودی پوریا " کاربرد نانولوله­های کربنی چند دیواره و نانوذرات مایسلی برای استخراج آلاینده­های محیطی و اندازه­گیری آنها توسط روش­های مختلف تجزیه­ای " ، پایان نامه دکترا، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، 1389.  

    [73] دکتر سید مهدی گلابی" مقدمه­ای بر الکتروشیمی تجزیه­ای- اصول و کاربرد­ها"، چاپ دوم، انتشارات ستوده، پاییز 1382، صفحات (155-153 و 181و182)

    [1] L. Zhang, C. XU, B. Li, Micro. Chem, J. 95 (2010) 186.

    [2] T. Jamieson, R. Bakhshi, D. Petrova, R. Pocock, M. Imani, A. M. Seifalian, Biomaterials. 28 (2007) 4717.

    [3] X. Chen, X. Wang, L. Liu, D. Yang, L. Fan, Anal. Chim.Acta.542 (2005) 144.

    [4] C. Unni, D. Philip, S. L. Smitha, K.M. Nissamudeen, K.G. Gopchandran, Spectrochim.Part A, 72 (2009) 827.

    [6] http://www.nasatech.com/NEWS/Oct02/who-1002.htm.

    [7] C. Burda, X.Chen, R. Narayanan, M.A. El-Sayed, Chem.Rev, 105 (2005) 1052.

    [8] D. M. Eigler, E. K. Schweizer, Nature, London 344 (1990) 524.

    [9] O. Muller, W. J. Parak, M. G.Wiedemanna, F. Martinia, J. of Biomechanics, 37 (2004) 1623.

    [10]D. B. Harden, J. M. C. Toinbee, Archaeologia, 97(1959) 179

    [11] N. Taniguchi, On the Basic Concept of ‘Nanotechnology. Proc. Intl. Conf. Prod. London, Part ᴨ British Socity of Precision Engineering, 1974.                                            

    [12] M. Ratner and D. A. Ratner, “Nanotechnology: A Gentle Introduction to the Next Big Idea” New Jersy: Prentice – Hall, 2002. P 38.

    [13] V. E. Borisenko, S. Ossicini, “ What is What in the NanoWord: A handbook on Nanoscience and Nanotechnology” Weinheim: Wiley – VCH, 2005.

    [14] E. Drexler, “Nanosystem: Molecular Machinery, Manufacturing, and Computation” MIT phD thesis. New York: Wiley – VCH, 1991. 

    [15] M. Ratner and D. A. Ratner, “Nanotechnology: A Gentle Introduction to the Next Big Idea” New Jersy: Prentice – Hall, 2002. P 38.

    [16] N. Taniguchi, On the Basic Concept of ‘Nanotechnology. Proc. Intl. Conf. Prod. London, Part ᴨ British Socity of Precision Engineering, 1974.

    [17] E. Drexler, “Nanosystem: Molecular Machinery, Manufacturing, and Computation” MIT phD thesis. New York: Wiley – VCH, 1991.  

    [18] A. J. Clarksen, D. A. Buckingham, A. J. Rogers, A. G. Blackman, C. R. Clark, Jomus. 56 (2004)38.

    [19] B. C. Regan, S. Aloni, K. Jensen, A. Zettl, Appl. Phys. Lett. 86 (2005) 119-123.

    [20] P. Holister, J. W. Weener, C. Roman Vas, T. Harper, “Nanoparticles . Technology White Papers 3”, Published by Cientifica, 2003, P 1-11.

    [21] D. Kumar, V. B. Reddy, B. G. Mishra, R. K. Rana, M. N. Nadaguoda and R. S. Varma, Tetrahedron, 63 (2007) 3093.

    [22] Y. Cui, Y. Liu, X. Jing, P. Zhang, and X. Chen, Acta Biomaterialia. 5 (2009) 2680.

    [23] R. Bratschitsch, A. Leitenstorfer, Nat. Mate. 5 (2006) 855.

    [24] M. Ahameda, M. S. AlSalhia, M.K.J. Siddiquib, Clinica Chimica Acta. 411 (2010) 1841.

    [25] J. Caro, M. Noak, P. Kolsch, R. Schafer, Micropor. Mesopor. Mat. 38 (2000) 3.

    [26] Y. Yan, T. Bein, J. Am. Chem. SOC. 117 (1995) 9990.

    [27] Z. B. Wang, H. T. Wang, A. P. Mitra, L. M. Huang, Y. S. Yang, Adv. Mater. 13 (2001) 746.

    [28] Z. B. Wang,  A. P. Mitra, H. T. Wang, L. M. Huang, H. Yang, Adv. Mat. 13 (2001) 1463.

    [29] T. Merkel, B. Freeman, R. Spontak, Z. He, I. Pinnau, A. Hill, Sci. 296 (2002) 519.

    [30] W. Koros, R. Mahajan, J. Membrane, Sci. 181 (2001) 141.

    [31] M. B. Shiflett, H. C. Foley, Sci. 285 (1999) 1902.

    [32] R. de Vos, H. Werweij, Science. 279 (1998) 1710.

    [33] Y. Lu, R. Ganguli, C. A. Drewien, M. T. Anderson, C. J. Brinker, W. L. Gong, Y. X. Guo, H. Soyez, B. Dunn, M. H. Huang, J. I. Zink, Nature, 389 (1997) 364.

    [34] G. Reding, T. Maurer, B.K. Czarnetzki, Micropor. Mesopor. Mat. 57 (2003) 83-92.

    [35] K. Tang, X. Hong, Y. H. Zhao, Y. G. Wang, J. Asian, Earth. Sci. 29 (2011) 779-787.

    [36] M. M. Ardakani, Z. Akrami, H. Kazemian, HR. Zare. J. Electroanal. Chem. 586 (2006) 31-38.

    [37] M. Tsapatsis, G. Xomeritakis, H. Hillhous, S. Nair, V. Nikolakis, G. Bonilla, Z. Lai, Zeolite Membranes, Cattech. 3 (2000) 148.

    [38] T. Bein, Chem. Mater. 8 (1996) 1636.

    [39] T. Rohani, MA. Taher, Talanta 78 (2009) 743-747.

    [40] M. Rauscher, K. Kesore, R. Monning, W. Schwieger, Appl. Catal. A-Gen. 2 (1999) 249-256.

    [41] X. Feng, W. Hall, J. Catal.166 (1997) 386.

    [42] B. H. Jeong, Y. Hasegawa, K. Kusakabe, S. Morooka, Sep. Sci. Technol. 37 (6) (2002) 115.

    [43] G. W. Meindersma, A. B. de Haan, Desalination, 149 (2002) 29.

    [44] A. Corma, M. E. Davis, Chem. Phys. Chem. 5 (2004) 304.

    [45] R. M. Milton, US Pattent, 2 882,243(1959).

    [46] L. Bonaccorsi, E. Proverbio, J. Crystal. Growth, 247 (2003) 555.

    [47] P. Chu, F. G. Dwyer, V. Clark, J. Eur. Pat. 35 (1990) 8827.

    [48] M. D. Romero, J. M. Gomez, J. Ovejero, A. Rodriguez, Mater. Res. Bull. 39 (2004) 389.

    [49] X. Xu, W. Yang, J. Lin, L. Lin, Sep Purif.Technol. 25 (2001) 241.

    [50] D. P. Serrano, M. A. Sanz, E. Castillo, A.  Rodriguez, P. Sanches, Micropor. Mesopor. Mat. 62 (2004) 197.

    [51] O. G. Somani, A. L. Choudhari, B. S. Rao, S. P. Mirajkar, Mater. Chem. Phys, 82 (2003) 538.

    [52] W. Song, R. E. Justice, C. A. Jones, V. H. Grassian, Langmuir, 20 (2004) 4696.

    [53] D. W. Breck, Zeolite Molecular Sive, Krieger Publication Company, Florida, 1984.

    [54] R. Fricke, H. Kosslick, G. Lischke, M. Richter, Chem. Rev. 100 (2000) 2303.

    [55] Q. Li, Colloidal Zeolite nucleation to zoned film by Seeded growth, Doctorial thesis, Department of chemical and metallurgical Engineering, Lulea university of Technology, Sweden, 2002.

    [56] J. D. Cook, R. W. Thompson, Zeolites, 8 (1988) 322.

    [57] T. E. Gier, G. D. Stuchy, Nature, 349 (1991) 508.

    [58] R. Szostak, Molecular sieves, Principles of Synthesis and Idetification, Van Norstrand Reinhold, New York, 1989.

    [59] M. J. Annen, M. E. Davise, J. B. Higgins, J. L. Schlenker, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 21 (1991) 1175.

    [60] X. Bu, T. E. Gier, P. Feng, G. D. Stuchy, Micropor. Mesopor. Mat. 20 (1988) 371.

    [61] J. M. Bennett, W. J. Dytrych, J. J. Pluth, J. W. Richardson Smith, J. V. Zeolite, 6 (1986) 349.

    [62] C. Baerlocher, L. B. McCusker, D. H. Olson. Elsevier, 27 (2007) 231-237.

    [63] N. Guillou, Q. Gao, M. Nogues, R. E. Morris, M. Hervieu, G. A. Ferey, K.C.R. Cheetham, Acad. Sci. Paris. 2 (1999) 387.

    [64] E. M. Flanigen, H. Khatami, H. A. Seymenski, L. B. Sand, Am. Chem. Soc. 101 (1971) 201-228.

    [65] E. Giedel, Bohlig, H. Peuker, C. Pilz, W. Stud. Surf, Sci. Catal.65 (1991) 511.

    [66] E. Bauer, E. Geidel, C. Peuker, W. Pils, Zeolites, 17 (1996) 278.

    [67] H. G. Karge, W. Niessen, Catal.Today, 8 (1991) 451.

    [68] V. B. Kazansky, V.Y. Borovkov, H. G. Karge, J Chem. Soc. 93 (1997) 1843.

    [69] H. Esemann, H. Forster, E. Geidel, K. Krause. Micropor. Mat. 6 (1996) 321.

    [70] J. Weitkamp, Solid State Ionics, 131 (2000)175.

    [71] S.K. Hassani Nejad-Darzi, A. Samadi-Maybodi, M. Ghobakhluo, Synthesis and characterization of modified ZSM-5 nanozeolite and their applications in adsorption of Acridine Orange dye from aqueous solution, J. Porous Mater. 2013, 20, 909–916.

    [72] R. Buck, V. Cosofret, Recommended procedures for calibration of ion-selective electrodes, Pure Appl. Chem. 65 (1993) 1849–1858.

    [74] Y. Li, J.N. Armor, Selective catalytic reduction of NOx with methane over metal exchange zeolites, Appl. Catal. A-Gen. 2 (1992) 239–256.

    [75] S. Salmanpour, T. Tavana, A. Pahlavan, M.A. Khalilzadeh, A.A. Ensafi, H. Karimi-Maleh, H. Beitollahi, E. Kowsari, D. Zareyee, Voltammetric determination of norepinephrine in the presence of acetaminophen using a novel ionic liquid/multiwall carbon nanotubes paste electrode, Materials Science and Engineering C 32 (2012) 1912–1918.

    [76] R.S. Bowman, Applications of surfactant-modified zeolites to environmental remediation, Micropor. Mesopor.Mater. 61 (2003) 43–56.

     [77] U. Wingenfelder, G. Furrer, R. Schulin, Sorption of antimonate by HDTMA-modified zeolite, Micropor. Mesopor.Mater.95 (2006) 265–271.

    [78] A. Walcarius, Zeolite-modied electrodes in electroanalytical chemistry, Anal. Chem. Acta 384 (1999) 1–16.

    [79] R.L. Anderson, Practical Statistics for Analytical Chemists, Van Nostrand Reinhold, New York, 1987. p. 62296.

    [80] A. Nezamzadeh-Ejhieh, N. Masoudipour, Application of a new potentiometric method for determination of phosphate based on a surfactant-modified zeolite carbon-paste electrode (SMZ-CPE), Anal. Chim. Acta 658 (2010) 68–74

    [81] R.P. Buck, Lindner, Recommendations for nomenclature of ionselective electrodes, Pure Appl. Chem. 66 (1994) 2527–2536.

    [82] A. Soleymanpour, E. Hamidi Asl, M.A. Nasseri, Chemically Modified Carbon Paste Electrode for Determination of Sulfate Ion by Potentiometric Method, Electroanalysis 18, 2006, 1598–1604

    [83] A. Nezamzadeh-Ejhieh, A. Esmaeilian, Application of surfactant modified zeolite carbon paste electrode (SMZ-CPE) towards potentiometric determination of sulfate,Micropor. Mesopor.Mater.147 (2012) 302–309

     [84] A. Soleymanpour, M. Shamsipur, M. Akhond, H. Sharghi, M. A. Naseri, Iodide-selective carbon paste electrodes based on recently synthesized Schiff base complexes of Fe(III), Anal. Chim. Acta 450 (2001) 37–44.

     [85] S. Nishizawa, P. Buhlmann, K.P. Xiao, Y. Umezawa, Application of a bis-thiourea ionophore for an anion selective electrode with a remarkable sulfate selectivity, Anal. Chim. Acta 358 (1998) 35–44.

    [86] M. Morigi, E. Scavetta, M. Berrettoni, M. Giorgetti, D. Tonelli, Sulfate-selective electrodes based on hydrotalcites, Anal. Chim. Acta 439 (2001) 265–272.

    [87] M. Fibbioli, M. Berger, F.P. Schmidtchen, E. Pretsch, Polymeric Membrane Electrodes for Monohydrogen Phosphate and Sulfate, Anal. Chem. 72 (2000) 156–160.

    [88] Z.Q. Li, G.D. Liu, L.M. Duan, G.L. Shen, R.Q. Yu, Sulfate-selective PVC membrane electrodes based on a derivative of imidazole as a neutral carrier, Anal. Chim. Acta 382 (1999) 165–170.

    [89] M. Shamsipura, M. Yousefi, M.R. Ganjali, T. Poursaberi, M. Faal-Rastgar, Highly selective sulfatePVC-membrane electrode based on 2,5-diphenyl-1,2,4,5-tetraaza-bicyclo[2.2.1]heptane as a neutral carrier, Sens. Actuators, B 82 (2002) 105–110.

    [90] D.A. Skoog, F.J. Holler, T.A. Nieman, Principles of Instrumental Analysis, 5th Edition, pp.14, 1998, Harcourt Brace & Company.

    [91] A.I. Vogel, Textbook of Quantitative Inorganic Analysis, Fifth ed., Longman Scientific Thechnical, New York, 1989.

    [92]Christian Baerlocher, Lynne B. McCusker, David H. Olson, Atlas of Zeolite Framework Type,6th Edition,February (2007).

    [93]Hassan Karimi-Maleh & Ali A. Ensafi & Hadi Beitollahi &Vahid Nasiri & Mohammad A. Khalilzadeh &Khalilzadeh &Pourya Biparva. Ionics (2012) 18:687–694.

    [94]H. Freiser, Coated wire ion-selective electrodes. Principles and practice, J. Chem. Soc., Faraday Trans. 82 (1986) 1217–1221.

    [95]A. Nezamzadeh-Ejhieh, A. Esmaeilian, Application of surfactant modified zeolite carbon paste electrode (SMZ-CPE) towards potentiometric determination of sulfate,Micropor. Mesopor.Mater.147 (2012) 302–309

  • ثبت سفارش
    عنوان محصول
    قیمت